全國第一家血液病NGS融合基因檢測產(chǎn)品問世

        融合基因在血液腫瘤的診斷、預(yù)后、分層以及治療中均起到重要作用。WHO在2000年發(fā)布的白血病和淋巴瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)已將染色體易位后融合基因檢測作為重要的指標(biāo)之一，用于治療方案的確定以及預(yù)后分析。

        隨著分子技術(shù)尤其是高通量測序技術(shù)的發(fā)展，大量的血液腫瘤相關(guān)的少見融合基因被發(fā)現(xiàn)。目前臨床上融合基因檢測僅能針對最常見的數(shù)十種融合進(jìn)行檢測，覆蓋種類尚不足10%，依然存在患者未能準(zhǔn)確分層，遭遇過度治療或治療不足的情況。對于血液腫瘤患者而言，準(zhǔn)確的預(yù)后分層是臨床治愈率能否進(jìn)一步提高的關(guān)鍵。

        如果曾經(jīng)臨床上對如此多變的融合基因檢測覆蓋不全“是不能也，非不為也”，那么優(yōu)睿®血液腫瘤融合基因檢測的出現(xiàn)將全面扭轉(zhuǎn)這種被動(dòng)局面。