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    如何做好實驗室的作業(yè)指導書

    2018-08-13 作者: 瀏覽數(shù):1998
      作業(yè)指導書的結(jié)構(gòu)
     
      作業(yè)指導書的結(jié)構(gòu)和格式雖然沒有統(tǒng)一規(guī)定或者范本模式。但一般作業(yè)指導書應包括:
     
      標題和唯一性標識(編號);
     
      描述作業(yè)的目的和范圍以及目標,并指明支持的相關(guān)的程序文件;
     
      作業(yè)的順序和過程(操作步驟);各項記錄(表格)和數(shù)據(jù)處理;
     
      結(jié)果判定及表述原則;
     
      規(guī)定記錄,結(jié)果的填號、歸檔和保存方法;作業(yè)指導書的制定、審核、評審和批準以及修訂的狀態(tài)和日期。
     
      為了避免混亂和不確定性,一個機構(gòu)應當規(guī)定和保持作業(yè)指導書的格式或結(jié)構(gòu)上的一致性。對一些較大的實驗室,可以制定“作業(yè)指導書編寫規(guī)定”的作業(yè)指導書,以此統(tǒng)一規(guī)范,指導實驗室所制定的各類作業(yè)指導書。
     
      2哪些需要編制作業(yè)指導書
     
      作業(yè)指導書的構(gòu)成和詳略程度應適合于組織中人員使用的需要,并取決于活動的復雜程度、使用方法、實施的培訓以及人員的技能和資質(zhì)。
     
      在實施中應避免兩個極端:
     
      一是不論是否需要,統(tǒng)統(tǒng)編號作業(yè)指導書,甚至將相關(guān)標準、規(guī)程規(guī)范重新抄寫為“作業(yè)指導書”。這種“形而上學”的作法不是為了工作需要,而是對付評審檢查;
     
      二是該編寫的也不編寫,統(tǒng)統(tǒng)以我們“知道怎么做”而不編寫作業(yè)指導書,采取“放任自流”的做法。
     
      那么作業(yè)指導書到底有哪些應當編號呢?
     
      應當掌握一個原則:“對沒有作業(yè)指導書就會產(chǎn)生不利影響的所有活動”。
     
      要考慮“不利影響”,由于人員素質(zhì)和結(jié)構(gòu)、活動的復雜程度相關(guān),這就是實際需要。比如一臺儀器,所有使用該儀器的人員已熟練掌握了操作并熟悉該儀器性能,那么就沒有必要再編寫該儀器的“操作規(guī)程”
     
      一般實驗室應從以下幾個方面來考慮是否有必要編寫作業(yè)指導書。
     
      1 規(guī)范、規(guī)則型
     
      為了使實驗室在文件編制、報告/證書的編制、描述、表達等在格式、結(jié)構(gòu)、用語的一致性和唯一性,可以制定一些作業(yè)指導書:
     
      a)內(nèi)部文件(質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和結(jié)果報告/證書等)編號規(guī)則。
     
      b)作業(yè)指導書編寫規(guī)范。
     
      c)報告/證書的結(jié)論和/或“意見和解釋”的常規(guī)用語及表達的規(guī)定。
     
      d)數(shù)據(jù)處理及修約規(guī)則在檢驗/檢測中的應用。
     
      2 對質(zhì)量控制過程的技術(shù)操作
     
      在評審準則中對質(zhì)量控制提出了要求并提示了一些方法,但并未對所用的方法作進一步展開和說明,應由實驗室自行選擇和制定作業(yè)指導書:
     
      a)設(shè)備/標準物質(zhì)的期間核查方法;
     
      b)ISO/IEC17025中5.9檢測/校準中結(jié)果質(zhì)量保證所選用的具體方法;c)某測量結(jié)果不確定度評定。
     
      3 方法補充實施細則
     
      有一些檢測,雖有相應的標準、規(guī)程和規(guī)范,但是部分章節(jié)描述不細、不具體,從而造成不確定性或隨意性,并影響到結(jié)果或判定,為克服這一不足,可補充一些實施細則:
     
      a)有些標準只規(guī)定了對樣品“隨機抽樣”,那么就應細化為具體的:“隨機抽樣、采樣的實施方案與記錄”;
     
      b)有些化學分析方法,只提出了諸如回收率、萃取率、解析率等要求或者修正,但并未指出如何操作,這時就應制定相應的“作業(yè)指導書”。
     
      4 儀器設(shè)備
     
      a)對于貴重、大型或操作復雜的儀器設(shè)備(不是所有儀器設(shè)備)可制定“操作規(guī)程”;
     
      b)對于國家沒有檢定規(guī)程或校準規(guī)范,但又需要控制其性能指標的儀器設(shè)備可制定“校準/驗證方法”。
     
      5 安全及法規(guī)要求
     
      在ISO/IEC17025中1.5“本準則不包含實驗室認可運作中應符合法規(guī)和安全要求”。然而任何一個實驗室都應遵守我國的法規(guī),做好安全生產(chǎn),保障員工的健康和安全。因此,有必要制定與實驗室相關(guān)的法規(guī)和安全生產(chǎn)的細則:
     
      a)有關(guān)法規(guī)在實驗室的特定要求,特別是依法設(shè)立或依法授權(quán)的實驗室,這一點特別重要;
     
      b)有毒有害,易燃易爆物品(含樣品)及貴重物品的接受、保管、領(lǐng)用、處置等細則;
     
      c)特殊實驗室(如生物病毒)安全運行細則。
     
      3作業(yè)指導書的管理
     
      1 作業(yè)指導書的編制管理
     
      作業(yè)指導書同其他質(zhì)量管理體系文件一樣,應由參與過程和活動的人員編寫,這將有助于加深對必須的要求的理解并使員工產(chǎn)生參與感和責任感。編制草案應經(jīng)審核和評審,廣泛征求意見、集思廣益,形成報批稿,最后按規(guī)定審批。這樣的程序不僅使作業(yè)指導書能保障其水平和質(zhì)量,在科學性、可操作性、完整性和協(xié)調(diào)性等方面奠定基礎(chǔ);而且,經(jīng)審批后可以避免編制者的過重責任,有利于作業(yè)指導書的權(quán)威性、可行性。
     
      2 作業(yè)指導書的分發(fā)與更改
     
      經(jīng)批準的作業(yè)指導書,分發(fā)放行應得到負責文件實施的管理者的批準,由被授權(quán)的人員編號分發(fā)到使用者,使其能夠得到適用文件的正確版本。使用者應妥善保管適時使用。同時,使用者應當有機會對文件的適用性、可行性的實際情況進行評價和發(fā)表意見,并按一定程序和權(quán)限作出更改或修訂。文件的更改控制是必要的、重要的,更改的方法是多種的,但都應按已定程序控制更改過程,并使新修訂的版本及時代替被修改的文件。
     
      3 作業(yè)指導書的歸檔及保存
     
      作業(yè)指導書同其他質(zhì)量管理體系文件一樣驗室應進行歸檔保存(包括修訂更改的版本),并建立完整的、全部的實驗室作業(yè)指導書目錄。作業(yè)指導書一般不外借實驗室以外的人員和單位,因特殊原因需要外借,按有關(guān)程序規(guī)定辦理。
     

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