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    韓國修訂醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的技術(shù)法規(guī)草案

    2016-05-30 作者: 瀏覽數(shù):972

    2016年4月7日,韓國食品藥品安全部(MFDS)通過WTO發(fā)布公告,內(nèi)容關(guān)于修訂醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的技術(shù)法規(guī)草案,通報號為G/TBT/N/KOR/637。

      技術(shù)法規(guī)草案將醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范與國際電工委員會(IEC)、國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)的國際標(biāo)準(zhǔn)保持一致,共有49個標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范需要做修改。草案對電力驅(qū)動醫(yī)療設(shè)備的10個標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了頒布,23項標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂。此舉旨在保護(hù)醫(yī)療設(shè)備的安全和質(zhì)量,保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益和生命安全。

      通報評議截止日期為通報發(fā)布之后60天。

      詳情參見:

      http://www.tbtguide.com/bzhyjy/tbzx1/tbttb/201604/t20160414_158209.html

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