5月13日，佛山市人民政府聯(lián)合廣東院士聯(lián)誼會共同舉辦的“第三屆廣東院士高峰年會”在佛山開幕。在院士團隊與企事業(yè)單位簽約現(xiàn)場上，其中，廣州金域醫(yī)學檢驗集團股份有限公司（以下簡稱“金域檢驗”）與中國工程院院士、醫(yī)學遺傳學家曾溢滔及其科研團隊簽訂《廣東省金域遺傳病基因檢測及治療院士工作站合作協(xié)議》。中國工程院院長周濟，中國科學院副院長張濤等院士領導共同見證了簽約。
為推動科技成果的轉(zhuǎn)化并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化應用，雙方將開展中國人群遺傳病研究，促進基因檢測和基因治療研究的發(fā)展，助推精準醫(yī)療，尤其是針對廣東地區(qū)發(fā)病率高、危害嚴重的地中海貧血癥，開展基因檢測及治療技術(shù)的研發(fā)及應用。
與曾溢滔院士簽訂合作協(xié)議
“第三屆廣東院士高峰年會”匯聚國 內(nèi)外高端創(chuàng)新要素，團結(jié)和凝聚國內(nèi)外一流院士專家的智慧和力量，助力廣東創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展。大會集聚一眾院士及專家團隊科技創(chuàng)新成果，并為企業(yè)近距離地了解院士及專家團隊，精準高效交流，推動院士及專家團隊若干重大科技成果落地廣東轉(zhuǎn)化搭建平臺?！稄V東省金域遺傳病基因檢測及治療院士工作站合作協(xié)議》的簽訂就是其中一大亮點。
根據(jù)合作協(xié)議，以“遺傳病基因檢測及治療”為核心，曾溢滔院士及其科研團隊將在金域檢驗成立廣東省金域遺傳病基因檢測及治療院士工作站（以下簡稱“院士工作站”），針對中國人群遺傳病，尤其是針對廣東地區(qū)發(fā)病率高、危害嚴重的地貧開展研究。
據(jù)了解，曾溢滔院士，是我國著名的醫(yī)學遺傳學家，長期從事人類遺傳性疾病的防治的基礎和應用研究，是我國基因診斷和血紅蛋白病研究的主要開拓者之一。他在國內(nèi)率先將分子生物學與臨床醫(yī)學相結(jié)合，發(fā)展了一整套遺傳病分子診斷技術(shù)，并先后攻克了地中海貧血、苯丙酮尿癥、杜氏肌萎縮癥、血友病和亨廷頓舞蹈病等主要遺傳病的基因診斷和產(chǎn)前診斷，推動了我國基因診斷學科的發(fā)展，在國際上產(chǎn)生了廣泛的影響。
助推科技成果轉(zhuǎn)化落地
遺傳病嚴重危害人類的健康，是導致我國每年90-100萬出生缺陷患兒的主要原因。其中，地貧是由于血紅蛋白基因發(fā)生變異所引起，成為我國南方地區(qū)常見的遺傳病之一，無法用藥物根治。目前開展地貧篩查，產(chǎn)前診斷及患兒的早期診斷是防治地貧的主要手段。隨著基因修飾技術(shù)的快速發(fā)展及應用，為地貧的防治開辟了新的路徑。
為此，廣東省金域遺傳病基因檢測及治療院士工作站希望通過與曾溢滔院士及其科研團隊的合作，建立廣東遺傳病基因檢測及治療院士工作站，讓眾多遺傳病基因檢測及治療領域的科技成果加快轉(zhuǎn)化并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化應用，造福社會。通過發(fā)揮金域檢驗的網(wǎng)絡、技術(shù)平臺優(yōu)勢，以及院士及其科研團隊的技術(shù)和人才優(yōu)勢，提高企業(yè)自主創(chuàng)新能力，雙方開展中國人群遺傳病研究，促進基因檢測和基因治療研究的發(fā)展，助推精準醫(yī)療。
而由曾溢滔院士領銜的上海交通大學醫(yī)學遺傳研究所則是國內(nèi)外有影響的生物學和醫(yī)學研究基地，是衛(wèi)生部醫(yī)學胚胎分子生物學重點實驗室暨上海市胚胎與生殖工程重點實驗室以及中國遺傳醫(yī)學中心基因診斷部的依托單位，也是上海交通大學“遺傳學”國家重點學科的領銜單位。
金域檢驗，則是第三方醫(yī)檢行業(yè)的標桿，以疾病為導向設立檢測/診斷中心，在我國大陸及香港地區(qū)設立了34家醫(yī)學檢驗實驗室，為19000多家醫(yī)療機構(gòu)提供醫(yī)學檢驗服務，年檢測標本量超4000萬例，覆蓋全國90%以上人口所在的區(qū)域。金域檢驗擁有醫(yī)學檢測技術(shù)與服務國家地方聯(lián)合工程實驗室、國家基因檢測技術(shù)應用示范中心、博士后科研工作站等國家級研發(fā)和人才平臺。
