新年剛過，許多實驗室、檢測機構正在為評審認證而忙碌。今天我們就為大家介紹一下，CNAS、CMA評審的不符合項以及如何快速整改？
1、對不符合項的整改，要用糾正措施，而不是僅僅做糾正
2、糾正措施是消除不符合項發(fā)生的原因，針對原因制定措施
3、不符合的原因分析是重中之重，原因分析解決了，問題隨之而解。
根本原因通常并不明顯，因此需要仔細分析產生問題的所有潛在原因。
潛在原因可能包括：
（a）客戶要求
（b）樣品規(guī)格
（c）方法和程序
（d）員工的技能和培訓
（e）消耗品
（f）設備及其校準
1.實驗室文件沒有做規(guī)定
文件沒有規(guī)定，無法可依，責任在管理部門或領導，對標準理解不到位，或者沒有意識到沒有制訂成文件的重要性。
采取糾正措施：
制訂相關文件，宣貫執(zhí)行，跟蹤驗證執(zhí)行情況。
如果沒有類似問題再發(fā)生，關閉不合格。
如果仍有類似問題發(fā)生，則需重新分析原因，重新采取措施，直到沒有類似問題再發(fā)生，關閉不符合。
并舉一反三，查有沒有類似問題，如有類似問題，一并采取糾正措施。
2.有文件沒有執(zhí)行
有文件沒有執(zhí)行，是有法不依，責任是執(zhí)行人員的問題。
采取糾正措施：
要對相關人員進一步培訓教育，并進行考核，考核合格后，跟蹤驗證有沒有類似問題再發(fā)生，如果沒有類似問題再發(fā)生，關閉不合格。
如果仍有類似問題發(fā)生，則需重新分析原因，重新采取措施，直到沒有類似問題再發(fā)生，關閉不符合。
